法律主觀：出口藥品需到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》，其他程序與一般貨物相同。需1-3個月。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品 經(jīng)營許可證 》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》

藥品出口主要以輸入國要求為準。例如，歐盟指令2011/62/EU規(guī)定，進口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)須取得出口國藥品監(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的證明文件。我國法律規(guī)定，出口歐盟原料藥證明文件由原料藥生產(chǎn)企業(yè)所在省級食品藥品監(jiān)督管理部門出

出口許可證、藥品經(jīng)營許可證等。1、根據(jù)查詢律圖網(wǎng)得知，藥品出口需要經(jīng)過中國食品藥品監(jiān)督管理總局審批才能獲得，出口許可證是出口藥品的必備證書。2、在中國，需要通過國家藥監(jiān)局獲得藥品經(jīng)營許可證。藥監(jiān)局會對藥品經(jīng)營企業(yè)的

法律分析：1.生產(chǎn)藥品出口的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；2.藥品出口應由國外受貨方提出質(zhì)量要求,國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況,雙方協(xié)商簽訂合同；3.對療效不確定及其他原因,國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品,原則上

藥品出口需要什么資質(zhì)

一、出口貿(mào)易企業(yè)需要什么資質(zhì) 從事進出口業(yè)務(wù)要具備以下資質(zhì): 1、公司注冊上必須要具備進出口的權(quán)利，在工商局注冊時說明要具有進出口權(quán)就行了。 2、要具有相應的材質(zhì)證明資料。比如你的原料是從哪里進來的，要有

5、第五，金融危機促使國際貿(mào)易保護主義加劇，使中國部分出口市場環(huán)境進一步惡化。二、原料藥出口有什么要求1、生產(chǎn)出口藥品的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證。2、藥品出口應由國外受貨方提出質(zhì)量要求，國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)

問題五：外貿(mào)公司做原料藥出口需要哪些相關(guān)資質(zhì) 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。當然外貿(mào)公司也必須是具備藥品出口經(jīng)營資質(zhì)的，才能夠經(jīng)營外銷藥品。問題六：藥品出口需要辦理那些手續(xù) 辦理出口許可證書

營業(yè)執(zhí)照，且必須包含“貨物進出口”或“技術(shù)進出口”業(yè)務(wù)；2。注冊資金不低于50萬人民幣；3。已辦理稅務(wù)登記證并依法納稅；4。法人三年內(nèi)未曾擔任過被撤銷進出口經(jīng)營資格的企業(yè)的法人。一、進出口經(jīng)營資質(zhì)的辦理流程(一)備

5. 原產(chǎn)地證明：出口獸藥時，您可能需要提供獸藥原產(chǎn)地證明。這個證明是出口目的地國家對于獸藥進口的要求，需要由相關(guān)部門出具。6. 獸藥許可證書：有些國家或地區(qū)對獸藥出口有更為嚴格的要求，您可能需要獲得當?shù)氐墨F藥許可證

藥品出口主要以輸入國要求為準。例如，歐盟指令2011/62/EU規(guī)定，進口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)須取得出口國藥品監(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的證明文件。我國法律規(guī)定，出口歐盟原料藥證明文件由原料藥生產(chǎn)企業(yè)所在省級食品藥品監(jiān)督管理部門出

請問外貿(mào)公司做原料藥出口需要哪些資質(zhì)呢?

獸藥出口到東南亞需要辦理以下手續(xù)：1. 獲取進出口經(jīng)營權(quán)：需要先申請并獲得進出口經(jīng)營權(quán)，這是進行獸藥出口的基礎(chǔ)條件。2. 注冊海關(guān)編碼：每種商品在海關(guān)中都有相應的海關(guān)編碼，獸藥也不例外。需要在對出口的獸藥產(chǎn)品進行分類

藥品出口需到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》，其他程序與一般貨物相同。需1-3個月。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可

法律分析：1、在出國目的國肯定要辦理注冊手續(xù)，每個國家不一樣，有的國家需要重新作臨床試驗，有的國家甚至連藥理、毒理等基礎(chǔ)試驗都要重新作。2、還有一些國家要求，生產(chǎn)該藥品的企業(yè)也要通過認證才有資格出口，當然要求認證

法律分析：不同種類的藥品手續(xù)不同，出口麻醉藥品和精神藥品,應當向衛(wèi)生部提出申請,并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口許可證,經(jīng)衛(wèi)生部審批,發(fā)給麻醉藥品出口準許證、精神藥品出口準許證后,方可辦理出口手續(xù)。法律依據(jù)：《中華

藥品出口到國外需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，出口的藥品還得必須符合被

藥品出口到國外需要什么手續(xù)

2、還有一些國家要求，生產(chǎn)該藥品的企業(yè)也要通過認證才有資格出口，當然要求認證的項目不一樣，有些是要求歐盟認證，有些FDA認證，也有WHO認證，還有PQ認證。3、對所有藥品的包裝、說明書進行重新編寫，使用出口目的國家的語言

法律主觀：出口藥品需到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》，其他程序與一般貨物相同。需1-3個月。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品 經(jīng)營許可證 》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》

藥品出口主要以輸入國要求為準。例如，歐盟指令2011/62/EU規(guī)定，進口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)須取得出口國藥品監(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的證明文件。我國法律規(guī)定，出口歐盟原料藥證明文件由原料藥生產(chǎn)企業(yè)所在省級食品藥品監(jiān)督管理部門出

出口許可證、藥品經(jīng)營許可證等。1、根據(jù)查詢律圖網(wǎng)得知，藥品出口需要經(jīng)過中國食品藥品監(jiān)督管理總局審批才能獲得，出口許可證是出口藥品的必備證書。2、在中國，需要通過國家藥監(jiān)局獲得藥品經(jīng)營許可證。藥監(jiān)局會對藥品經(jīng)營企業(yè)的

法律分析：1.生產(chǎn)藥品出口的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；2.藥品出口應由國外受貨方提出質(zhì)量要求,國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況,雙方協(xié)商簽訂合同；3.對療效不確定及其他原因,國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品,原則上

藥品出口需要什么資質(zhì)

法律分析：1.生產(chǎn)藥品出口的單位必須具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證；2.藥品出口應由國外受貨方提出質(zhì)量要求,國內(nèi)制藥企業(yè)根據(jù)實際生產(chǎn)可能情況,雙方協(xié)商簽訂合同；3.對療效不確定及其他原因,國內(nèi)不生產(chǎn)或已停止銷售和使用藥品,原則上不予出口；4.雙方簽訂合同的藥品標準均可按中國藥典要求,原則上應按近版藥典生產(chǎn)出口。 法律依據(jù)：《中華人民共和國對外貿(mào)易法》 第十六條 國家基于下列原因，可以限制或者禁止有關(guān)貨物、技術(shù)的進口或者出口： （一）為維護國家安全、社會公共利益或者公共道德，需要限制或者禁止進口或者出口的； （二）為保護人的健康或者安全，保護動物、植物的生命或者健康，保護環(huán)境，需要限制或者禁止進口或者出口的； （三）為實施與黃金或者白銀進出口有關(guān)的措施，需要限制或者禁止進口或者出口的； （四）國內(nèi)供應短缺或者為有效保護可能用竭的自然資源，需要限制或者禁止出口的； （五）輸往國家或者地區(qū)的市場容量有限，需要限制出口的； （六）出口經(jīng)營秩序出現(xiàn)嚴重混亂，需要限制出口的； （七）為建立或者加快建立國內(nèi)特定產(chǎn)業(yè)，需要限制進口的； （八）對任何形式的農(nóng)業(yè)、牧業(yè)、漁業(yè)產(chǎn)品有必要限制進口的； （九）為保障國家國際金融地位和國際收支平衡，需要限制進口的； （十）依照法律、行政法規(guī)的規(guī)定，其他需要限制或者禁止進口或者出口的； （十一）根據(jù)我國締結(jié)或者參加的國際條約、協(xié)定的規(guī)定，其他需要限制或者禁止進口或者出口的。
FDA，COS，GOST。醫(yī)藥一般都要到藥監(jiān)局辦理藥品方面的進出口許可證回復問題出口到不同國家都需要一些認證的美國FDA食品，藥品，保健品，醫(yī)療機械，化妝品的監(jiān)督檢驗歐盟COS中國主要是針對中草藥這樣的原料藥，歐洲通過該認證，通過歐洲藥典來審核該藥品是否合法俄羅斯GOST俄羅斯的對藥品進口的強制認證，不通過海關(guān)都過不了國際通用的GMP國際藥品生產(chǎn)通用準則，不過一般國家都根據(jù)自己的標準確定標準HACCP美國鑒別，評價和控制對食品安全至關(guān)重要的危害的一種體系。
法律分析：不同種類的藥品手續(xù)不同，出口麻醉藥品和精神藥品,應當向衛(wèi)生部提出申請,并交驗進口國政府主管部門簽發(fā)的進口許可證,經(jīng)衛(wèi)生部審批,發(fā)給麻醉藥品出口準許證、精神藥品出口準許證后,方可辦理出口手續(xù)。 法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法》 第六十六條 進口、出口麻醉藥品和國家規(guī)定范圍內(nèi)的精神藥品，應當持有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的進口準許證、出口準許證。 第六十七條 禁止進口療效不確切、不良反應大或者因其他原因危害人體健康的藥品。 第六十八條 國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，應當指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗；未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的，不得銷售或者進口: （一）首次在中國境內(nèi)銷售的藥品； （二）國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品； （三）國務(wù)院規(guī)定的其他藥品。
法律分析：1、在出國目的國肯定要辦理注冊手續(xù)，每個國家不一樣，有的國家需要重新作臨床試驗，有的國家甚至連藥理、毒理等基礎(chǔ)試驗都要重新作。2、還有一些國家要求，生產(chǎn)該藥品的企業(yè)也要通過認證才有資格出口，當然要求認證的項目不一樣，有些是要求歐盟認證，有些FDA認證，也有WHO認證，還有PQ認證。3、對所有藥品的包裝、說明書進行重新編寫，使用出口目的國家的語言，并符合出口目的國的相關(guān)。 法律依據(jù)：《中華人民共和國藥品管理法 .第二十七條 首次進口的藥品,進口單位必須提供該藥品的說明書,質(zhì)量標準,檢驗方法等有關(guān)資料和樣品以及出口國(地區(qū))批準生產(chǎn)的證明文件,經(jīng)國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準,方可簽訂進口合同。