COA，是英文"CertificateofAnalysis"的縮寫，中文稱作"分析證書"。它是生產(chǎn)企業(yè)出品的產(chǎn)品經(jīng)過檢驗(yàn)、檢測(cè)后所得到的數(shù)據(jù)和結(jié)論的記錄和證明，是一個(gè)非常重要的文件。下面我們來詳細(xì)了解一下COA的含義和作用。COA的含義 COA是對(duì)

Certificate of Analysis (COA)文件是用于檢測(cè)某一個(gè)產(chǎn)品是否符合其產(chǎn)品規(guī)格的文件，這個(gè)文件應(yīng)該包括使用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制程序獲得的每批產(chǎn)品的測(cè)試結(jié)果。這類文件可以由生產(chǎn)企業(yè)自主簽發(fā)，因此沒有固定模板，每個(gè)COA文件都可以不相同

COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的規(guī)范。根據(jù)新歐盟化妝品法規(guī)EU/EC 1223/2009要求化妝品需要提供產(chǎn)品所含每個(gè)成分

coa 是certificate of analysis 也就是品質(zhì)檢驗(yàn)數(shù) 這個(gè)比較常用 給一個(gè)實(shí)際操作的好地方 參考資料：http://hi.baidu.com/iamatrader

COA， Certificate of Authenticity，通常指的是正版證明標(biāo)簽或防偽證明書；COO， Certificate of Origin，原產(chǎn)地證書。縮略語在不同的場(chǎng)合有不同的含義，如果存疑，需向客戶澄清。

COA全稱Certificate of Analysis成分分析證書，一般是對(duì)成分各方面性能進(jìn)行的分析，通常是針對(duì)原材料或制成品的每種成分原料。COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品

COA, certificate of analysis, 產(chǎn)品檢驗(yàn)證書,如果客戶沒有指定第三方認(rèn)證,你們工廠自己出一份蓋上公章就OK,大部分客戶在進(jìn)口清關(guān)時(shí)需要用到這個(gè)東西.關(guān)于COA的具體內(nèi)容,就要根據(jù)你們公司的產(chǎn)品性質(zhì)及客戶要求來定了

外貿(mào)中的COA檢測(cè)是什么

例如:出口歐盟要CE認(rèn)證、出口日本做PSE、出口美國(guó)做UL、出口沙特做SASO認(rèn)證等。不同的國(guó)家對(duì)于認(rèn)證要求都是不同的。 2、在歐盟市場(chǎng)“CE”標(biāo)志屬?gòu)?qiáng)制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國(guó)家生產(chǎn)的產(chǎn)品，

法律分析：這個(gè)需要根據(jù)自己公司產(chǎn)品的出口國(guó)家和地區(qū)來判定。例如：出口歐盟要CE認(rèn)證、出口日本做PSE、出口美國(guó)做UL、出口沙特做SASO認(rèn)證等。不同的國(guó)家對(duì)于認(rèn)證要求都是不同的。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)對(duì)外貿(mào)易法》第十條

1、食品衛(wèi)生證書（Health Certificate）：是指中國(guó)政府出具的，證明所出口食品符合歐洲聯(lián)盟衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的證明文件。2、原產(chǎn)地證書（Certificate of Origin）：是指證明所出口食品產(chǎn)自中國(guó)的證明文件，一般由中國(guó)商務(wù)部門出具。3、動(dòng)

1、CE。2、RoHS。3、UL。4、CCC。5、GS。6、PSE。7、FCC。8、SAA。9、SASO。10、ISO9000。11、VDE。12、CSA。13、T_V。二、分析 中國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)工作主要有四個(gè)環(huán)節(jié)：1、接受報(bào)驗(yàn)：報(bào)驗(yàn)是指對(duì)外貿(mào)易關(guān)系人向

這既節(jié)省了獲得該國(guó)認(rèn)證證書的成本,也節(jié)省了時(shí)間,這對(duì)出口產(chǎn)品非常有利。 11、 EMC認(rèn)證 電子電氣產(chǎn)品的電磁兼容性(EMC)是一項(xiàng)非常重要的質(zhì)量指標(biāo),它不僅關(guān)系到產(chǎn)品本身的工作可靠性和使用安全性,還可能影響其他設(shè)備和系統(tǒng)的正常運(yùn)行,關(guān)

產(chǎn)品出口認(rèn)證有哪些

GR-R中的NDC是計(jì)算產(chǎn)品波動(dòng)范圍97%的置信區(qū)間內(nèi)的等級(jí)數(shù)。GR-R是量具重復(fù)性和再現(xiàn)性報(bào)告，決定量具研究是否有效地一關(guān)鍵計(jì)算值是分級(jí)數(shù)（NDC）NDC是計(jì)算產(chǎn)品波動(dòng)范圍97%的置信區(qū)間內(nèi)的等級(jí)數(shù)。換句話說，分級(jí)數(shù)等于零件變差

ndc是國(guó)家藥品驗(yàn)證號(hào)。國(guó)家藥品驗(yàn)證號(hào)（NDC）是中國(guó)中藥及OTC非處方藥通過FDA認(rèn)證的快捷申請(qǐng)形式。主要針對(duì)美國(guó)國(guó)家藥典已有的藥，無需做新藥論證，只需提供必要的材料進(jìn)行申請(qǐng)，但要求較嚴(yán)，必須達(dá)到美國(guó)FDA的各項(xiàng)法規(guī)，包括

在國(guó)家藥品代碼（NDC）是使用的唯一產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符美國(guó)對(duì)用于藥物的人使用。1972 年的《藥品清單法》 要求注冊(cè)的藥品企業(yè)向食品和藥物管理局(FDA) 提供其制造、制備、繁殖、復(fù)合或加工用于商業(yè)分銷的所有藥品的最新清單。使用 NDC

NDC即為National Drug Code，是美國(guó)FDA（美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局）對(duì)于藥品、醫(yī)療物品進(jìn)行唯一標(biāo)識(shí)的數(shù)字代碼。這意味著，NDC碼可以幫助人們更好地識(shí)別和追蹤產(chǎn)品，確保人們購(gòu)買到的酒精濕巾是符合標(biāo)準(zhǔn)且安全的。NDC碼是對(duì)于藥品

NDC是一個(gè)英文縮寫的概念，它代表著“網(wǎng)絡(luò)分布式控制系統(tǒng)（Network Distributed Control System）”。這是一種分布式控制系統(tǒng)，可以通過互聯(lián)網(wǎng)實(shí)現(xiàn)對(duì)全球范圍內(nèi)的合作伙伴進(jìn)行遠(yuǎn)程控制和管理，實(shí)現(xiàn)企業(yè)內(nèi)部信息的共享、處理和分析，

中國(guó)進(jìn)出口企業(yè)在線服務(wù)中心提示：應(yīng)該是全國(guó)配送中心(NDC :national distribution center)

NDC的英文全稱是National Distribution Center，中文意思是國(guó)家級(jí)分撥中心。它指的是某個(gè)國(guó)家或地區(qū)的主要配送中心或物流中心。在這種中心，商品、信息和物流服務(wù)被集中處理并分配到更廣泛的區(qū)域或目的地。

外貿(mào)英語ndc是什么意思

親，根據(jù)你的描述，你這個(gè)單的貿(mào)易國(guó)應(yīng)該填寫中國(guó)臺(tái)灣，目的國(guó)應(yīng)該填越南。因?yàn)橘Q(mào)易國(guó)一般的外匯匯出國(guó)，也即貿(mào)易商所在的國(guó)家，所以你這單貿(mào)易國(guó)填中國(guó)臺(tái)灣是完全正確的，而且沒有任何爭(zhēng)議；目的國(guó)是指最終目的港所在國(guó)家，

報(bào)關(guān)單自2016年5月16日新增加了“貿(mào)易國(guó)”項(xiàng)目，該項(xiàng)目為出口商與之簽訂合同的客戶所在國(guó)家。即與誰簽訂的合同，就填寫該客戶所在的國(guó)家，與貨物運(yùn)到哪個(gè)國(guó)家沒關(guān)系。

1、貿(mào)易國(guó)（地區(qū)）：發(fā)生商業(yè)性交易的進(jìn)口填報(bào)購(gòu)自國(guó)（地區(qū)），出口填報(bào)售予國(guó)（地區(qū)）。未發(fā)生商業(yè)性交易的填報(bào)貨物所有權(quán)擁有者所屬的國(guó)家（地區(qū)）。建議填報(bào)美國(guó)。2、運(yùn)抵國(guó)（地區(qū)）填報(bào)出口貨物離開我國(guó)關(guān)境直接運(yùn)抵或者

6.貿(mào)易國(guó)（地區(qū)）：即貨物的售予國(guó)（地區(qū)）。填寫同中國(guó)境內(nèi)的企業(yè)和單位簽訂合同（協(xié)議）的國(guó)家或成交廠商所在地的國(guó)家（地區(qū)）。7.消費(fèi)國(guó)（地區(qū)）：填寫出口貨物實(shí)際消費(fèi)的國(guó)家（地區(qū)）。如果不能確定消費(fèi)國(guó)的，以盡可能

出口貨物如何填寫報(bào)關(guān)單的貿(mào)易國(guó)?

美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡(jiǎn)稱FDA，F(xiàn)DA 是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的責(zé)任是保證美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝

通常大家所說的FDA認(rèn)證主要指FDA注冊(cè)（FDA Rregistrarion）。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的簡(jiǎn)稱為FDA，其管轄的產(chǎn)品有食品、藥品、醫(yī)療器械、化妝品、輻射電子產(chǎn)品等。FDA對(duì)所有企業(yè)采取上市后監(jiān)管，即企業(yè)可以先進(jìn)行FDA注冊(cè)、出口。

FDA是一個(gè)由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、藥理學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計(jì)學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護(hù)、促進(jìn)和提高國(guó)民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機(jī)構(gòu)。通過FDA認(rèn)證的食品、藥品、化妝品和醫(yī)療器具對(duì)人體是確保安全而有效的。在美國(guó)等

FDA是Food and Drug Administration（美國(guó)食品和藥品管理局）的簡(jiǎn)稱。為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)，其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、醫(yī)療器械、獸藥和化妝品、輻射類電子產(chǎn)品、疫苗

FDA:美國(guó)食品藥品安全法規(guī)。 1.FDA介紹: 美國(guó)食品和藥品管理局(FDA)負(fù)責(zé)監(jiān)管食品接觸材料,此類材料必須經(jīng)過檢測(cè),確保達(dá)到食品接觸安全標(biāo)準(zhǔn)。美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)(CFR)第21章對(duì)此類材料作出具體規(guī)定,并將此類材料視為“間接食品

法律分析：fda指的是美國(guó)食品和藥物管理局，直屬于美國(guó)政府，屬于公共衛(wèi)生部和健康與人類服務(wù)部中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)，而fda認(rèn)證則指的是該種食品或者藥物等產(chǎn)品得到了美國(guó)食品和藥物管理局的認(rèn)證，是確保產(chǎn)品安全，保證消費(fèi)者安全

FFDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡(jiǎn)稱。FDA有時(shí)也代表美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國(guó)國(guó)會(huì)即聯(lián)邦政府授權(quán)，是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機(jī)關(guān)。

外貿(mào)涉及FDA,FDA標(biāo)準(zhǔn)指的是什么

FDA是美國(guó)食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)的簡(jiǎn)稱 ,是美國(guó)政府在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。 作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu)，F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國(guó)本國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。 它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。 擴(kuò)展資料 食品和藥物管理局（FDA）主管： 1、食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗(yàn)； 2、也包括化妝品、有輻射的產(chǎn)品、組合產(chǎn)品等與人身健康安全有關(guān)的電子產(chǎn)品和醫(yī)療產(chǎn)品。 3、產(chǎn)品在使用或消費(fèi)過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項(xiàng)目的測(cè)試、檢驗(yàn)和出證。 根據(jù)規(guī)定，上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場(chǎng)上銷售。FDA有權(quán)對(duì)生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對(duì)違法者提出起訴。 參考資料來源：百度百科-FDA認(rèn)證
FDA是Food and Drug Administration（美國(guó)食品和藥品管理局）的簡(jiǎn)稱。為美國(guó)衛(wèi)生與公眾服務(wù)部直轄的聯(lián)邦政府機(jī)構(gòu)，其主要職能為負(fù)責(zé)對(duì)美國(guó)國(guó)內(nèi)生產(chǎn)及進(jìn)口的食品、膳食補(bǔ)充劑、藥品、醫(yī)療器械、獸藥和化妝品、輻射類電子產(chǎn)品、疫苗、生物醫(yī)藥制劑、血液制劑，進(jìn)行監(jiān)督管理，同時(shí)也負(fù)責(zé)執(zhí)行公共健康法案（the Public Health Service Act）的第361號(hào)條款，包括公共衛(wèi)生條件及州際旅行和運(yùn)輸?shù)臋z查、對(duì)于諸多產(chǎn)品中可能存在的疾病的控制等等。它是最早以保護(hù)消費(fèi)者為主要職能的聯(lián)邦機(jī)構(gòu)之一。該機(jī)構(gòu)與每一位美國(guó)公民的生活都息息相關(guān)。在國(guó)際上，F(xiàn)DA 被公認(rèn)為是世界上最大的食品與藥物管理機(jī)構(gòu)之一。其它許多國(guó)家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進(jìn)并監(jiān)控其本國(guó)產(chǎn)品的安全。【點(diǎn)擊免費(fèi)了解FDA法規(guī)要求】
法律分析：1、 營(yíng)業(yè)執(zhí)照 出口企業(yè)必須經(jīng)工商行政管理部門登記注冊(cè)并領(lǐng)取《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》，注冊(cè)資本（金）不低于50萬元人民幣。 2、 稅務(wù)登記證 出口企業(yè)必須已辦理稅務(wù)登記，依法納稅。 3、 海關(guān)自立報(bào)關(guān)登記證書 出口企業(yè)必須到海關(guān)辦理海關(guān)自立報(bào)關(guān)登記證書。 4、出口企業(yè)退稅登記證 企業(yè)應(yīng)在取得外經(jīng)貿(mào)進(jìn)出口經(jīng)營(yíng)權(quán)后30日內(nèi)辦理稅務(wù)退稅登記。 法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》 第三條　國(guó)家質(zhì)檢總局應(yīng)當(dāng)依照商檢法第四條規(guī)定，制定、調(diào)整必須實(shí)施檢驗(yàn)的進(jìn)出口商品目錄（以下簡(jiǎn)稱目錄）并公布實(shí)施。 目錄應(yīng)當(dāng)至少在實(shí)施之日30日前公布；在緊急情況下，應(yīng)當(dāng)不遲于實(shí)施之日公布。 國(guó)家質(zhì)檢總局制定、調(diào)整目錄時(shí)，應(yīng)當(dāng)征求國(guó)務(wù)院對(duì)外貿(mào)易主管部門、海關(guān)總署等有關(guān)方面的意見。 第四條　出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)列入目錄的進(jìn)出口商品以及法律、行政法規(guī)規(guī)定須經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的其他進(jìn)出口商品實(shí)施檢驗(yàn)（以下稱法定檢驗(yàn)）。 出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)對(duì)法定檢驗(yàn)以外的進(jìn)出口商品，根據(jù)國(guó)家規(guī)定實(shí)施抽查檢驗(yàn)。 第十一條　進(jìn)出口商品的收貨人或者發(fā)貨人可以自行辦理報(bào)檢手續(xù)，也可以委托代理報(bào)檢企業(yè)辦理報(bào)檢手續(xù)；采用快件方式進(jìn)出口商品的，收貨人或者發(fā)貨人應(yīng)當(dāng)委托出入境快件運(yùn)營(yíng)企業(yè)辦理報(bào)檢手續(xù)。 第十二條　進(jìn)出口商品的收貨人或者發(fā)貨人辦理報(bào)檢手續(xù)，應(yīng)當(dāng)依法向出入境檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)備案。
外貿(mào)出口認(rèn)證介紹 你知道你的產(chǎn)品在其他國(guó)家需要通過哪些安全證書嗎？這些認(rèn)證標(biāo)志意味著什么？目前，世界上主流的國(guó)際著名認(rèn)證標(biāo)志有21種及其含義。查看您的產(chǎn)品已通過的以下認(rèn)證。 1、 CE認(rèn)證 CE標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開和進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的通行證。CE代表歐洲統(tǒng)一（CONFORMITEEUROPEENNE）。所有帶有“CE”標(biāo)志的產(chǎn)品都可以在歐盟成員國(guó)銷售，而不需要滿足每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了貨物在歐盟成員國(guó)內(nèi)的自由流通。 2、 RoHS認(rèn)證 RoHS是《限制在電氣和電子設(shè)備中使用某些有害物質(zhì)指令》的縮寫。RoHS列出了六種有害物質(zhì)，包括鉛鉛、鎘鎘、汞汞、六價(jià)鉻Cr6+、多溴二苯醚和多溴聯(lián)苯。歐盟于2006年7月1日開始實(shí)施RoHS。使用或含有重金屬、多溴二苯醚、多溴聯(lián)苯和其他阻燃劑的電氣和電子產(chǎn)品不得進(jìn)入歐盟市場(chǎng)。RoHS針對(duì)所有在生產(chǎn)過程和原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣和電子產(chǎn)品，主要包括白色物品，如冰箱、洗衣機(jī)、微波爐、空調(diào)、吸塵器、熱水器等，黑色物品，如音頻和視頻產(chǎn)品、DVD、CD、電視接收器、IT產(chǎn)品、數(shù)碼產(chǎn)品、，通信產(chǎn)品等；電動(dòng)工具、電動(dòng)電子玩具、醫(yī)用電氣設(shè)備 例如，當(dāng)客戶詢問是否有RoHS時(shí)，他應(yīng)該詢問是否需要成品RoHS或原始RoHS。有些工廠無法生產(chǎn)成品RoHS，包括RoHS在內(nèi)的價(jià)格一般比普通產(chǎn)品高10%-20%。 3、 UL認(rèn)證 UL是Underwriter Laboratories Inc.的縮寫。UL Safety Testing Institute是美國(guó)最權(quán)威的組織，也是從事安全測(cè)試和鑒定的大型非政府組織。它是一個(gè)獨(dú)立、非盈利的專業(yè)組織，為公共安全進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。它使用科學(xué)的測(cè)試方法來研究和確定各種材料、裝置、產(chǎn)品、設(shè)備、建筑物等是否對(duì)生命財(cái)產(chǎn)有害以及危害程度；確定、準(zhǔn)備和發(fā)布有助于減少和防止生命和財(cái)產(chǎn)損失的相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)和材料，并開展事實(shí)調(diào)查業(yè)務(wù)?？傊饕獜氖庐a(chǎn)品安全認(rèn)證和運(yùn)營(yíng)安全認(rèn)證業(yè)務(wù)。其最終目的是為市場(chǎng)獲得具有相當(dāng)安全標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品，并為保障人類健康和財(cái)產(chǎn)安全做出貢獻(xiàn)。UL作為消除國(guó)際貿(mào)易技術(shù)壁壘的有效手段，在促進(jìn)國(guó)際貿(mào)易發(fā)展方面也發(fā)揮著積極作用。UL無需進(jìn)入美國(guó)。 4、 FDA認(rèn)證 美國(guó)食品和藥物管理局簡(jiǎn)稱FDA。FDA是美國(guó)政府在衛(wèi)生與公眾服務(wù)部（DHHS）和公共衛(wèi)生部（PHS）設(shè)立的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。FDA負(fù)責(zé)確保美國(guó)生產(chǎn)或進(jìn)口的食品、化妝品、藥品、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射性產(chǎn)品的安全。9·11事件發(fā)生后，美國(guó)民眾認(rèn)為有必要有效改善食品供應(yīng)安全。去年6月，美國(guó)國(guó)會(huì)通過了2002年《公共衛(wèi)生安全和生物恐怖主義預(yù)防與應(yīng)對(duì)法案》后，撥款5億美元授權(quán)FDA制定實(shí)施該法案的具體規(guī)則。該法規(guī)規(guī)定，F(xiàn)DA將為每個(gè)注冊(cè)申請(qǐng)人分配一個(gè)特殊的注冊(cè)號(hào)。外國(guó)機(jī)構(gòu)出口到美國(guó)的食品必須在抵達(dá)美國(guó)港口前24小時(shí)向美國(guó)食品和藥物管理局報(bào)告，否則將被拒絕入境并扣留在入境港。 FDA只需要注冊(cè)，不需要認(rèn)證。沒有FDA注冊(cè)證書。如果產(chǎn)品在FDA注冊(cè)，將獲得注冊(cè)號(hào)。FDA將給申請(qǐng)人一個(gè)答復(fù)（由FDA管理員簽字），但沒有FDA證書聲明。 5、 FCC認(rèn)證（美國(guó)聯(lián)邦通信委員會(huì)）成立于1934年，是美國(guó)政府的一個(gè)獨(dú)立機(jī)構(gòu)，直接向國(guó)會(huì)負(fù)責(zé)。FCC通過控制無線電、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)和國(guó)際通信。對(duì)于美國(guó)50多個(gè)州、哥倫比亞和地區(qū)，為了確保與生命和財(cái)產(chǎn)相關(guān)的無線電和有線通信產(chǎn)品的安全，F(xiàn)CC的工程和技術(shù)辦公室負(fù)責(zé)委員會(huì)的技術(shù)支持以及設(shè)備批準(zhǔn)。許多無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通信產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品如果想要進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，都需要FCC批準(zhǔn)。FCC委員會(huì)調(diào)查和研究產(chǎn)品安全的各個(gè)階段，以找到解決問題的最佳方法。同時(shí)，F(xiàn)CC還包括無線電設(shè)備和飛機(jī)的檢測(cè)。聯(lián)邦通信委員會(huì)（FCC）-規(guī)范射頻設(shè)備的進(jìn)口和使用，包括計(jì)算機(jī)、傳真機(jī)、電子設(shè)備、無線電接收和發(fā)送設(shè)備、無線電控制玩具、電話、個(gè)人計(jì)算機(jī)和其他可能危害人身安全的產(chǎn)品。如果這些產(chǎn)品要出口到美國(guó)，必須由政府授權(quán)的實(shí)驗(yàn)室根據(jù)FCC技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和批準(zhǔn)。進(jìn)口商和海關(guān)代理應(yīng)聲明每個(gè)射頻設(shè)備符合FCC標(biāo)準(zhǔn)，即FCC許可證。 6、 CCC認(rèn)證 根據(jù)中國(guó)加入世貿(mào)組織的承諾和體現(xiàn)國(guó)民待遇的原則，國(guó)家對(duì)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證使用統(tǒng)一標(biāo)志。新的國(guó)家強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志的名稱為“中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證”，英文名稱為“China compulsory certification”，英文縮寫為“CCC”。中國(guó)強(qiáng)制認(rèn)證標(biāo)志實(shí)施后，將逐步取代原有的“長(zhǎng)城”標(biāo)志和“CCIB”標(biāo)志。 7、 CSA認(rèn)證 CSA是加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的縮寫。CSA成立于1919年，是加拿大第一個(gè)致力于制定工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的非營(yíng)利組織。在北美市場(chǎng)銷售的電子、電氣和其他產(chǎn)品需要獲得安全認(rèn)證。目前，CSA是加拿大最大的安全認(rèn)證機(jī)構(gòu)，也是世界上最著名的安全認(rèn)證權(quán)威機(jī)構(gòu)之一。它可以為機(jī)械、建筑材料、電器、計(jì)算機(jī)設(shè)備、辦公設(shè)備、環(huán)境保護(hù)、醫(yī)療消防安全、體育和娛樂等所有類型的產(chǎn)品提供安全認(rèn)證。CSA已為全球數(shù)千家制造商提供認(rèn)證服務(wù)。每年，北美市場(chǎng)上都有數(shù)億帶有CSA標(biāo)志的產(chǎn)品出售。 8、 n.丁 德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)研究所。DIN是德國(guó)的主管標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)。作為國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化組織，DIN參與國(guó)際和區(qū)域非政府標(biāo)準(zhǔn)化組織。DIN于1951年加入國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織。由DIN和德國(guó)電氣工程師協(xié)會(huì)（VDE）聯(lián)合組建的德國(guó)電工委員會(huì)（DKE）代表德國(guó)加入國(guó)際電工委員會(huì)。DIN也是歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)和歐洲電工標(biāo)準(zhǔn)。 9、 英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì) 英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)（BSI）是世界上最早的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化機(jī)構(gòu)。它不受政府控制，但得到政府的大力支持。BSI制定和修訂英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)并促進(jìn)其實(shí)施。 10、 CB認(rèn)證 1991年6月，中國(guó)國(guó)家電工產(chǎn)品認(rèn)證委員會(huì)被國(guó)際電工委員會(huì)電工產(chǎn)品安全認(rèn)證組織（iEcEE）管理委員會(huì)（Mc）接受為認(rèn)可和頒發(fā)CB證書的國(guó)家認(rèn)證機(jī)構(gòu)。九個(gè)下屬檢驗(yàn)站被接受為CB實(shí)驗(yàn)室（認(rèn)證機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室）。只要企業(yè)獲得了委員會(huì)頒發(fā)的cB證書和測(cè)試報(bào)告，IECEE ccB系統(tǒng)中的30個(gè)成員國(guó)將得到認(rèn)可，基本上無需將樣品發(fā)送到進(jìn)口國(guó)進(jìn)行測(cè)試。這既節(jié)省了獲得該國(guó)認(rèn)證證書的成本，也節(jié)省了時(shí)間，這對(duì)出口產(chǎn)品非常有利。 11、 EMC認(rèn)證 電子電氣產(chǎn)品的電磁兼容性（EMC）是一項(xiàng)非常重要的質(zhì)量指標(biāo)，它不僅關(guān)系到產(chǎn)品本身的工作可靠性和使用安全性，還可能影響其他設(shè)備和系統(tǒng)的正常運(yùn)行，關(guān)系到電磁環(huán)境的保護(hù)。根據(jù)歐盟政府的規(guī)定，從1996年1月1日起，所有電氣和電子產(chǎn)品必須通過EMC認(rèn)證并貼上CE標(biāo)志，才能在歐盟市場(chǎng)銷售。這在世界上引起了廣泛的影響。各國(guó)政府已采取措施對(duì)電氣和電子產(chǎn)品的RMC性能實(shí)施強(qiáng)制性管理。它在國(guó)際上具有影響力，如歐盟89/336/EEC。 12、 PSE認(rèn)證 PSE是日本JET為符合日本安全法規(guī)的電子和電氣產(chǎn)品提供的認(rèn)證印章。根據(jù)日本的DENTORL法（電氣設(shè)備和材料控制法），498種產(chǎn)品在進(jìn)入日本市場(chǎng)之前必須通過安全認(rèn)證。 13、 GS認(rèn)證 GS標(biāo)志是由德國(guó)勞工部授權(quán)的TUV、VDE等機(jī)構(gòu)頒發(fā)的安全認(rèn)證標(biāo)志。GS標(biāo)志是歐洲客戶認(rèn)可的安全標(biāo)志。一般來說，GS認(rèn)證產(chǎn)品的單價(jià)較高，更受歡迎。 14、 ISO：國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)是世界上最大的非政府標(biāo)準(zhǔn)化組織，在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化方面發(fā)揮著主導(dǎo)作用。ISO建立了國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。ISO的主要活動(dòng)是制定國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)，協(xié)調(diào)全球標(biāo)準(zhǔn)化工作，組織成員國(guó)和技術(shù)委員會(huì)交流信息，并與其他國(guó)際組織合作，共同研究相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)化問題。 15、 HACCP公司 HACCP是“危害分析關(guān)鍵控制點(diǎn)”的縮寫，即危害分析和關(guān)鍵控制點(diǎn)。HACCP體系被認(rèn)為是控制食品安全和風(fēng)味質(zhì)量的最佳和最有效的管理體系。國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T15091-1994《食品工業(yè)基本術(shù)語》將HACCP定義為安全食品生產(chǎn)（加工）的控制方法；分析影響產(chǎn)品安全的原材料、關(guān)鍵生產(chǎn)過程和人為因素，確定加工過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，建立和完善監(jiān)控程序和標(biāo)準(zhǔn)，并采取標(biāo)準(zhǔn)化的糾正措施。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)CAC/RCP-1《食品衛(wèi)生通則》（1997年第3版）將HACCP定義為識(shí)別、評(píng)估和控制對(duì)食品安全至關(guān)重要的危害的系統(tǒng)。 16、 GMP公司 GMP是英文Good Manufacturing Practice的縮寫，中文意思是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。它是一種在生產(chǎn)過程中特別注重食品衛(wèi)生和安全的管理。簡(jiǎn)言之，GMP要求食品制造商擁有良好的生產(chǎn)設(shè)備、合理的生產(chǎn)工藝、完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)體系，以確保最終產(chǎn)品的質(zhì)量（包括食品安全和健康）符合監(jiān)管要求。GMP的內(nèi)容是食品加工企業(yè)必須滿足的最基本條件。 17、 到達(dá)，到達(dá) REACH是歐盟法規(guī)“化學(xué)品注冊(cè)、評(píng)估、許可和限制”的縮寫。這是歐盟建立的化學(xué)品監(jiān)管體系，自2007年6月1日起實(shí)施。這是一項(xiàng)涉及化學(xué)品生產(chǎn)、貿(mào)易和使用安全的監(jiān)管提案。該法規(guī)旨在保護(hù)人類健康和環(huán)境安全，保持和提高歐洲化學(xué)工業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力，發(fā)展無毒無害化合物的創(chuàng)新能力。REACH指令要求所有在歐洲進(jìn)口和生產(chǎn)的化學(xué)品必須通過一套全面的程序，如注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)和限制，以便更好、更簡(jiǎn)單地識(shí)別化學(xué)品的成分，以實(shí)現(xiàn)確保環(huán)境和人類安全的目的。該指令主要包括注冊(cè)、評(píng)估、授權(quán)、限制和其他主要項(xiàng)目。任何商品都必須有列出化學(xué)成分的登記文件，并說明制造商如何使用這些化學(xué)成分和毒性評(píng)估報(bào)告。所有信息都將輸入正在建設(shè)的數(shù)據(jù)庫(kù)，該數(shù)據(jù)庫(kù)由位于芬蘭赫爾辛基的歐盟新機(jī)構(gòu)歐洲化學(xué)局管理。 18、 清真的 清真，原意為“合法”，中文翻譯為“清真”，即滿足穆斯林生活習(xí)慣和需求的食品、藥品、化妝品和食品、藥品和化妝品添加劑。馬來西亞是一個(gè)穆斯林國(guó)家，一直致力于發(fā)展清真產(chǎn)業(yè)。馬來西亞頒發(fā)的清真認(rèn)證在世界上享有很高的聲譽(yù)，受到穆斯林人民的信任。北美和歐洲的市場(chǎng)也逐漸認(rèn)識(shí)到清真產(chǎn)品的巨大潛力，不遺余力地啟動(dòng)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和生產(chǎn)，并制定了相應(yīng)的清真認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和流程。 19、 C/A-tick認(rèn)證 C/A-tick認(rèn)證是澳大利亞通信局（ACA）為通信設(shè)備頒發(fā)的認(rèn)證標(biāo)志。C-tick認(rèn)證周期為1-2周。產(chǎn)品執(zhí)行ACAQ技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試，向ACA注冊(cè)使用A/C Tick，填寫“符合性聲明表”，并與產(chǎn)品符合性記錄一起保存。在通信產(chǎn)品或設(shè)備上粘貼帶有A/C Tick標(biāo)志的標(biāo)簽。銷售給消費(fèi)者的A-Tick僅適用于通信產(chǎn)品，大多數(shù)電子產(chǎn)品適用于C-Tick。但是，如果電子產(chǎn)品申請(qǐng)A-Tick，則無需單獨(dú)申請(qǐng)C-Tick。自2001年11月起，澳大利亞/新西蘭的EMI申請(qǐng)合并；如果產(chǎn)品要在這兩個(gè)國(guó)家銷售，則必須在ACA（澳大利亞通信管理局）或新西蘭（部 經(jīng)濟(jì)發(fā)展部）。澳大利亞的EMC系統(tǒng)將產(chǎn)品分為三個(gè)級(jí)別。在銷售二級(jí)和三級(jí)產(chǎn)品之前，供應(yīng)商必須向ACA注冊(cè)并申請(qǐng)C-Tick標(biāo)志。 20、 SAA認(rèn)證 SAA認(rèn)證是澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)，是澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)的子公司。很多朋友稱澳大利亞認(rèn)證為SAA。SAA是一種進(jìn)入澳大利亞市場(chǎng)的電氣產(chǎn)品，必須符合當(dāng)?shù)匕踩ㄒ?guī)，即行業(yè)經(jīng)常面臨的認(rèn)證。由于澳大利亞和新西蘭之間的互認(rèn)協(xié)議，所有經(jīng)澳大利亞認(rèn)證的產(chǎn)品都可以順利進(jìn)入新西蘭市場(chǎng)。所有電氣產(chǎn)品應(yīng)通過安全認(rèn)證（SAA）。SAA標(biāo)志主要有兩種，一種是正式認(rèn)可，另一種是標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志。型式認(rèn)證只能由樣品進(jìn)行，而標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志需要每個(gè)工廠進(jìn)行審查。目前，在中國(guó)申請(qǐng)SAA認(rèn)證有兩種方式，一種是通過CB測(cè)試報(bào)告?zhèn)鬏敗Ｈ绻麤]有CB測(cè)試報(bào)告，您也可以直接申請(qǐng)。通常，ITAV燈具和小型家用電器申請(qǐng)澳大利亞SAA認(rèn)證的期限為3-4周。如果產(chǎn)品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)，日期可能會(huì)延長(zhǎng)。報(bào)告提交澳大利亞審核時(shí)，應(yīng)提供產(chǎn)品插頭的SAA證書（主要用于帶插頭的產(chǎn)品），否則不予處理。產(chǎn)品中重要部件（如燈具）的SAA證書應(yīng)與燈具中變壓器的SAA認(rèn)證一起提供，否則澳大利亞審計(jì)數(shù)據(jù)將無法通過。 21、臺(tái)灣BSMI認(rèn)證 BSMI是臺(tái)灣經(jīng)濟(jì)部標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)局發(fā)布的“標(biāo)準(zhǔn)、計(jì)量和檢驗(yàn)局”英文版。根據(jù)中國(guó)臺(tái)灣經(jīng)濟(jì)部的公告，自2005年7月1日起，進(jìn)入臺(tái)灣的產(chǎn)品將受到電磁兼容性和安全法規(guī)的監(jiān)管。中國(guó)臺(tái)灣的BSMI認(rèn)證是強(qiáng)制性的，它對(duì)EMC和SAFETY都有要求。然而，BSMI目前沒有工廠檢查，但必須按照標(biāo)準(zhǔn)局的規(guī)定行事。 為了為客戶提供給本土化的就近服務(wù)，我們致力于在在世界各地培養(yǎng)和發(fā)展我們咨詢師團(tuán)隊(duì)，目前我們?cè)谥袊?guó)、澳大利亞、加拿大、荷蘭和英國(guó)設(shè)有專業(yè)的咨詢師團(tuán)隊(duì)。 在中國(guó)的咨詢師團(tuán)隊(duì)分布在長(zhǎng)三角、珠三角和華中地區(qū)，可以便利地為全國(guó)客戶提供服務(wù)。 咨詢師團(tuán)隊(duì)成員均具有扎實(shí)的學(xué)歷基礎(chǔ)和過硬的專業(yè)背景，其中不乏來自于國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的專家成員，國(guó)際知名認(rèn)證機(jī)構(gòu)的高級(jí)主管，國(guó)際知名醫(yī)療器械企業(yè)質(zhì)量和研發(fā)經(jīng)理以及具有北美RAC資格的咨詢師。 咨詢師團(tuán)隊(duì)能夠熟練運(yùn)用中文、英文、荷蘭語、意大利語、德語為客戶提供咨詢服務(wù)。聯(lián)系我們：http://sygloble.com/
外貿(mào)中的COA制作流程：第一步要做的就是查這個(gè)產(chǎn)品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。有些產(chǎn)品沒有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，可以參考部門標(biāo)準(zhǔn)，比如農(nóng)業(yè)部標(biāo)準(zhǔn)，或者參考行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，或者參考企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。第二步因?yàn)橐粋€(gè)標(biāo)準(zhǔn)里面可能會(huì)列出這種產(chǎn)品的幾種型號(hào)。所以我們要結(jié)合自己的產(chǎn)品找對(duì)型號(hào)。第三步準(zhǔn)備一個(gè)有公司抬頭的電子文檔，開始制作COA，列出此產(chǎn)品涉及到得主要指標(biāo)。第四步把檢測(cè)結(jié)果補(bǔ)上一個(gè)要求就是檢測(cè)結(jié)果能證明你的產(chǎn)品是符合標(biāo)準(zhǔn)的合格產(chǎn)品。拓展資料：對(duì)外貿(mào)易coa對(duì)外貿(mào)易coa,英文全稱CErtificate OF analysis,意思是產(chǎn)品檢驗(yàn)證書，如果客戶沒有指定第三方認(rèn)證,你們工廠自己出一份蓋上公章就OK，大部分客戶在進(jìn)口清關(guān)時(shí)需要用到這個(gè)東西。關(guān)于coA的具體內(nèi)容，就要根據(jù)你們公司的產(chǎn)品性質(zhì)及客戶要求來定了。比如說我們是做鐵合金的，那么這個(gè)Coa上面寫的就是產(chǎn)品中各個(gè)元素的含量，很簡(jiǎn)潔的。你只要根據(jù)你的產(chǎn)品的特性，將產(chǎn)品的主要參數(shù)（也就是客戶比較在意的參數(shù)）寫上去就可以了。做一個(gè)表格，別忘了一定記得把抬頭寫成客戶要求的名稱。分析報(bào)告certificate of Analysis（多為化學(xué)品的）分析報(bào)告，質(zhì)量檢測(cè)報(bào)吉COA是產(chǎn)品出售前的質(zhì)量檢查，對(duì)公司產(chǎn)品合格數(shù)的統(tǒng)計(jì)，是鑒定產(chǎn)品質(zhì)量達(dá)標(biāo)的書面證明。它是經(jīng)過對(duì)產(chǎn)品、設(shè)備的質(zhì)量檢驗(yàn)得出，是保證產(chǎn)品質(zhì)量體系的標(biāo)準(zhǔn)。每一臺(tái)預(yù)裝了正版Windows操作系統(tǒng)軟件的新PC都應(yīng)該包含正版證明標(biāo)簽（COA）。如果Windows操作系統(tǒng)軟件是在購(gòu)買PC時(shí)一起獲得，COA應(yīng)該貼在PC機(jī)箱上，至于平板PC和其它小型裝置，COA標(biāo)簽可能貼在電池下面。如果Windows操作系統(tǒng)軟件不是在購(gòu)買PC時(shí)一起獲得，而是通過零售網(wǎng)點(diǎn)和Micros/oft分銷商購(gòu)得的以單個(gè)數(shù)量銷售的盒裝零售軟件，裝有正版軟件的多彩包裝盒上應(yīng)附有正版證明標(biāo)簽（COA）。每個(gè)Microsoft正版證明標(biāo)簽（COA）都含有若干防偽持征，可幫助用戶確保取得正版軟件。在標(biāo)簽的中心位置顯示產(chǎn)品名稱和唯一的產(chǎn)品密鑰。其他特征包括全息帶和變色薄膜。
COA, certificate of analysis, 產(chǎn)品檢驗(yàn)證書。