一般的經(jīng)貿(mào)公司必須取得藥品經(jīng)營企業(yè)許可證，然后還得經(jīng)當?shù)氐氖〖壱陨系氖称匪幤繁O(jiān)督管理部門檢查通過GSP證書，才能有資格藥品經(jīng)營的權(quán)力，要想取得進出口藥品的權(quán)力得層層上報，國家食品藥品監(jiān)督局同意，你們才能有進出口藥品的

可以。危險品出口必須要提供危包證和商檢通關單，硫酸還需要辦理兩用物項出口許可證，而且危險品出口跟普貨出口不一樣，普貨一般七天左右，危險品訂艙一般要提前十天左右，下船以后船邊直裝是不是還要看危險品的UN，如果（外港

藥品出口到國外需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，出口的藥品還得必須符合被

可以做呀!樓上的為什么都說不可以啊?人家問的是出口，你抄一堆進口的流程干什么?我就做過。你是外貿(mào)公司，藥品肯定不是你自己生產(chǎn)的 你出口的時候生產(chǎn)藥的企業(yè)會提供你衛(wèi)生、藥品許可證，你拿著這些報關出口就OK了!

凡進口的藥品，必須具有衛(wèi)生部核發(fā)的《進口藥品注冊證》。如醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足醫(yī)療需要的，但又尚未取得《進口藥品注冊證》的品種，進口單位需報經(jīng)衛(wèi)生部審查批準，發(fā)給《一次性進口藥品批件》。進口藥品的外貿(mào)企業(yè)，

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

外貿(mào)企業(yè)可以出口藥物么?

不行 藥品藥材管理 1、國家對進口藥品藥材有何規(guī)定？國家對進口藥品實行注冊制度。凡進口的藥品，必須具有衛(wèi)生部核發(fā)的《進口藥品注冊證》。如醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足醫(yī)療需要的，但又尚未取得《進口藥品注冊證》的品種，

生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，你出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標準。 《中華人民共和國對外貿(mào)易法》第

藥品出口到國外需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》。生產(chǎn)企業(yè)或出持有《藥品經(jīng)營許可證》的出口公司都可以申請。但被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進口許可證》，出口的藥品還得必須符合被

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

國內(nèi)外貿(mào)公司可以委托國內(nèi)藥廠加工藥品產(chǎn)品出口國外嗎?

凡進口的藥品，必須具有衛(wèi)生部核發(fā)的《進口藥品注冊證》。如醫(yī)療特需或國內(nèi)生產(chǎn)不能滿足醫(yī)療需要的，但又尚未取得《進口藥品注冊證》的品種，進口單位需報經(jīng)衛(wèi)生部審查批準，發(fā)給《一次性進口藥品批件》。進口藥品的外貿(mào)企業(yè)，

可以做呀!樓上的為什么都說不可以啊?人家問的是出口，你抄一堆進口的流程干什么?我就做過。你是外貿(mào)公司，藥品肯定不是你自己生產(chǎn)的 你出口的時候生產(chǎn)藥的企業(yè)會提供你衛(wèi)生、藥品許可證，你拿著這些報關出口就OK了!

外貿(mào)公司是可以幫你代理的.不需要你有出口貿(mào)易權(quán).但請注意,商檢是必須要你公司自己注冊辦理的.

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。

出口是可以的，最好還是看下藥品的實際品名，不同的藥品會有不同的監(jiān)管條件。藥品太籠統(tǒng)，報關肯定不行。少量的可以發(fā)國際快遞，就沒這么麻煩了，不清楚的話，可以問我

外貿(mào)公司能否出口藥品?

5. 原產(chǎn)地證明：出口獸藥時，您可能需要提供獸藥原產(chǎn)地證明。這個證明是出口目的地國家對于獸藥進口的要求，需要由相關部門出具。6. 獸藥許可證書：有些國家或地區(qū)對獸藥出口有更為嚴格的要求，您可能需要獲得當?shù)氐墨F藥許可證

營業(yè)執(zhí)照，且必須包含“貨物進出口”或“技術進出口”業(yè)務；2。注冊資金不低于50萬人民幣；3。已辦理稅務登記證并依法納稅；4。法人三年內(nèi)未曾擔任過被撤銷進出口經(jīng)營資格的企業(yè)的法人。一、進出口經(jīng)營資質(zhì)的辦理流程(一)備

問題五：外貿(mào)公司做原料藥出口需要哪些相關資質(zhì) 如果你們是工廠，就可以供貨，否則你們不能為出口供貨。當然外貿(mào)公司也必須是具備藥品出口經(jīng)營資質(zhì)的，才能夠經(jīng)營外銷藥品。問題六：藥品出口需要辦理那些手續(xù) 辦理出口許可證書

藥品出口主要以輸入國要求為準。例如，歐盟指令2011/62/EU規(guī)定，進口到歐盟成員國的原料藥生產(chǎn)企業(yè)須取得出口國藥品監(jiān)管機構(gòu)簽發(fā)的證明文件。我國法律規(guī)定，出口歐盟原料藥證明文件由原料藥生產(chǎn)企業(yè)所在省級食品藥品監(jiān)督管理部門出

請問外貿(mào)公司做原料藥出口需要哪些資質(zhì)呢?

好像需要到藥監(jiān)局備案，一般的進出口公司是沒有這個權(quán)限的，你如果有貨源也有客戶，你可以委托有進出口權(quán)的藥廠或各醫(yī)藥保健品進出口公司來為你代理出口。
這個應該在注冊貿(mào)易公司時．那一個經(jīng)營范圍上有規(guī)定的．一般都能注冊的．但好像是注冊資本會很高的．執(zhí)業(yè)的醫(yī)生好像也要的．
進口藥物？還是放棄吧。你就藥品進口通關單你就出不來啦
進口國外產(chǎn)品到中國的流程包括 簽定進口代理合同→辦理相關許可證 →開信用證（電匯）→外商發(fā)貨→審核進口單據(jù)→換單→三檢及商檢→報關預錄→海關審價→繳納稅金→海關查驗→放行貨物→提貨→動植物檢驗檢疫→送貨至倉庫→結(jié)算單據(jù)留存→完成。 擴展資料：申請進口權(quán)條件： 自對外貿(mào)易法出臺后，國家對企業(yè)申請進出口權(quán)的政策已完全放開，并無注冊資金及年進出口額的限制，只要企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照等基本證件齊全一致即可申請，民營企業(yè)與個體工商戶也可以申請進出口權(quán)，在我們辦理的成功案例里，個體工商戶與注冊資金3萬元的公司也都能辦理進出口權(quán)。 辦理進口權(quán)： 申請進出口權(quán)首先要到商務局辦理對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記，后續(xù)還需涉及到海關、出入境檢驗檢疫局、電子口岸、外匯管理局等大約七個部門。 需要的資料包括：營業(yè)執(zhí)照副本復印件、 法定代表人的身份證復印件、銀行開戶許可證復印件、 IC卡操作人員身份證復印件、企業(yè)章程復印件等資料。 申請進出口權(quán)需要申領五個證件。包括：商務局對外貿(mào)易經(jīng)營者備案登記表、自理報檢單位備案登記證明書、海關進出口收發(fā)貨人報關注冊登記證書、電子口岸法人卡和操作員卡。
DMF,和GMP是生產(chǎn)廠家的事情，經(jīng)銷商無法辦理。 如果出口中間體，不需要什么手續(xù)。 出口原料藥，需要看對方國家的要求啦。
藥品需要嚴格的商檢認證才能出口, 如果相關證明, 資料全都齊全的話. 外貿(mào)公司是可以幫你代理的. 不需要你有出口貿(mào)易權(quán). 但請注意, 商檢是必須要你公司自己注冊辦理的.