首先，進(jìn)口醫(yī)療設(shè)備的企業(yè)需要有醫(yī)療設(shè)備許可證、營業(yè)執(zhí)照、進(jìn)出口權(quán)、醫(yī)療設(shè)備注冊(cè)證以及醫(yī)療設(shè)備登記證。 進(jìn)口醫(yī)療器械需要提供的文件有: 1、國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》與《醫(yī)療器械注冊(cè)登記證

27、合肥東安醫(yī)療用品有限公司 28、安徽海通醫(yī)療器械股份有限公司 29、合肥旺日和電子科技有限公司 30、合肥源生醫(yī)療器械有限公司 31、安徽鑫特寶醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 32、安徽民搏醫(yī)療器械有限公司 33、合肥有為康商貿(mào)有限

3、自營和代理各類商品和技術(shù)的進(jìn)出口;機(jī)電產(chǎn)品及零部件、汽車及零部件、儀器儀表、五金交電、建筑材料、電子產(chǎn)品、通信產(chǎn)品(除地面接收設(shè)施)、針紡織品、工藝美術(shù)品、百貨、化工產(chǎn)品;技術(shù)服務(wù);商務(wù)咨詢;醫(yī)療器械二、三類的進(jìn)

淮陰醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)建于1959年,是上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司的全資子公司,公司擁有一流的富有創(chuàng)新和協(xié)作精神的職工團(tuán)隊(duì)和裝備精良的生產(chǎn)、檢測設(shè)備以及符合國家醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)廠房,是全國最大的醫(yī)用手術(shù)刀片和可吸收線、

1、上海維力醫(yī)療用品進(jìn)出口有限公司成立于2004年，是廣州維力醫(yī)療器械股份有限公司全屬子公司，是全球醫(yī)用導(dǎo)管主要供應(yīng)商之一，專業(yè)致力于麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等。2、上海諾比爾醫(yī)療器械有限公司位于中國-上海、公司成立于2

有哪些公司需要醫(yī)療器械進(jìn)出口

國外比較有名的：GE、西門子、飛利浦、強(qiáng)生、瓦里安等，都屬于這一類 國內(nèi)的比較少，不過有一家從事醫(yī)療器械貿(mào)易的企業(yè)，叫首宏醫(yī)療集團(tuán)可以重點(diǎn)推薦一下。首宏醫(yī)療控股集團(tuán)股份有限公司創(chuàng)建于2011年，總部位于山東青島。是國內(nèi)

公司成立于1966年，現(xiàn)為中國醫(yī)藥集團(tuán)總公司直屬的全資子公司。是集科、工、貿(mào)為一體的大型國有企業(yè)，業(yè)務(wù)范圍包括工業(yè)生產(chǎn)、產(chǎn)品營銷、進(jìn)出口貿(mào)易、咨詢服務(wù)、產(chǎn)業(yè)投資等。長期以來還承擔(dān)著國家中央救災(zāi)醫(yī)療器械儲(chǔ)備任務(wù)。以上

醫(yī)療器械公司有強(qiáng)生、西門子醫(yī)療、通用電氣醫(yī)療、飛利浦醫(yī)療、美敦力、波士頓科學(xué)等等。1、強(qiáng)生（Johnson&Johnson）美國制藥和生命科學(xué)制造商，其醫(yī)療器械產(chǎn)品業(yè)務(wù)包括手術(shù)器械、心臟和血管治療、外科修復(fù)、婦科保健等。2、西門子醫(yī)療

3、奧美醫(yī)療 公司產(chǎn)品以出口為主，銷往美國、加拿大、德國、日本、中東等多個(gè)國家和地區(qū)，廣受客戶好評(píng)。主要知名客戶包括Medline、Dukal、Paul Hartmann、Medicom等國際著名醫(yī)療器械廠商。4、巨星科技 公司與傳統(tǒng)的工具制造企業(yè)不

淮陰醫(yī)療器械有限公司創(chuàng)建于1959年,是上海復(fù)星醫(yī)藥(集團(tuán))股份有限公司的全資子公司,公司擁有一流的富有創(chuàng)新和協(xié)作精神的職工團(tuán)隊(duì)和裝備精良的生產(chǎn)、檢測設(shè)備以及符合國家醫(yī)療器械行業(yè)規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)廠房,是全國最大的醫(yī)用手術(shù)刀片和可吸收線、

可孚醫(yī)療，總部位于湖南長沙，目前正在籌備上市。國內(nèi)較大規(guī)模的醫(yī)療器械制造商，產(chǎn)品線比較豐富，口罩產(chǎn)品也是天貓口罩銷量居前的品牌。口罩是一種衛(wèi)生用品，一般指戴在口鼻部位用于過濾進(jìn)入口鼻的空氣，以達(dá)到阻擋有害的氣體、

1、上海維力醫(yī)療用品進(jìn)出口有限公司成立于2004年，是廣州維力醫(yī)療器械股份有限公司全屬子公司，是全球醫(yī)用導(dǎo)管主要供應(yīng)商之一，專業(yè)致力于麻醉、泌尿、呼吸、血液透析等。2、上海諾比爾醫(yī)療器械有限公司位于中國-上海、公司成立于2

醫(yī)療器械進(jìn)出口公司有哪些

5 第一類醫(yī)療器械備案憑證 6 與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件（中文 7 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認(rèn)證證書 8 委托書 9 保證聲明 想要了解更多關(guān)于辦理醫(yī)療器械公司資質(zhì)辦理的相關(guān)信息，推薦選擇永瑞集團(tuán)

若您計(jì)劃將醫(yī)療器械出口到菲律賓，通常需要滿足菲律賓的相關(guān)法規(guī)和要求，并獲取相應(yīng)的資質(zhì)和文件。以下是一些常見的資質(zhì)和文件：菲律賓食品和藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）注冊(cè)：在菲律賓，醫(yī)療器械需要進(jìn)行注冊(cè)

2、相應(yīng)的經(jīng)營或生產(chǎn)資質(zhì) 經(jīng)營企業(yè)出口的，如果經(jīng)營的是二類醫(yī)療器械，則需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，三類辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；而生產(chǎn)企業(yè)出口的，則需要根據(jù)醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可等，這些也是

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明。醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)視管理部門審批，其主要針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需求材料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明注銷表;企業(yè)停業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證或備案憑

法律分析：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 第四十四條 出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出

法律分析：一、出口醫(yī)療器械，對(duì)于出口經(jīng)營主體沒有資質(zhì)要求;二、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，醫(yī)療器械必須在國家藥監(jiān)局注冊(cè)，才能進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營、出口;三出口時(shí)要按海關(guān)規(guī)范申報(bào)要求進(jìn)行申報(bào)，準(zhǔn)確申報(bào)品名、規(guī)格、用途等內(nèi)容

則需要根據(jù)我國醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊(cè)證和生產(chǎn)許可證，這是辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口商品銷售可以證明的必要前提條件。3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)：進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)是指進(jìn)出口企業(yè)開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的資格，申請(qǐng)進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)只

出口醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

一、醫(yī)療耗材出口企業(yè)需要資質(zhì) 1.醫(yī)療器械經(jīng)營許可證; 2.營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營范圍里有銷售醫(yī)療器械許可); 3.醫(yī)療器械注冊(cè)證; 4.進(jìn)出口權(quán)(若沒有可以找我公司代理美容儀器進(jìn)口報(bào)關(guān)); 5.部分設(shè)備需要辦理自動(dòng)進(jìn)口

法律主觀：醫(yī)療器械只出口需要注冊(cè)證。醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，辦理這類證件需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

厄瓜多爾是南美洲國家，在2009年出臺(tái)了進(jìn)口產(chǎn)品的一些標(biāo)準(zhǔn)，要求相關(guān)進(jìn)口產(chǎn)品必須提供產(chǎn)品符合性證書才能順利清關(guān)，coc證書正式成為海關(guān)清關(guān)的必要文件。厄瓜多爾共和國簡稱厄瓜多爾。位于南美洲西北部的國家，北與哥倫比亞相鄰，南接

醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)督管理部門審批，其主要針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需要資料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表；企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件；醫(yī)療器械產(chǎn)品

2 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 3 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 4 中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證 5 第一類醫(yī)療器械備案憑證 6 與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件（中文 7 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認(rèn)證證書 8 委

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明。醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)視管理部門審批，其主要針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需求材料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明注銷表;企業(yè)停業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證或備案憑

針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

出口醫(yī)療器械需要哪些證件?

您好，您所問的備案部門是要看您生產(chǎn)的產(chǎn)品的分類登記來定的，一類產(chǎn)品去當(dāng)?shù)氐膮^(qū)級(jí)藥監(jiān)局備案，二類醫(yī)療器械需向市級(jí)食藥監(jiān)部門申請(qǐng)，三類醫(yī)療器械則要向省級(jí)食藥監(jiān)部門申請(qǐng)。所以您需要結(jié)合您的自身情況來定的。下面是相關(guān)

器械備案號(hào)是指醫(yī)療器械或者保健作用的膏藥等產(chǎn)品的批文批號(hào)。屬于醫(yī)療器械產(chǎn)品。不屬于藥品，屬于醫(yī)療器械。是風(fēng)險(xiǎn)程度低，實(shí)行國家常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。械字號(hào)是有臨床功效的可以直接寫在說明書上，都是

醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證

法律分析：一、出口醫(yī)療器械，對(duì)于出口經(jīng)營主體沒有資質(zhì)要求;二、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》，醫(yī)療器械必須在國家藥監(jiān)局注冊(cè)，才能進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營、出口;三出口時(shí)要按海關(guān)規(guī)范申報(bào)要求進(jìn)行申報(bào)，準(zhǔn)確申報(bào)品名、規(guī)格、用途等內(nèi)容

醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)視管理部門審批，其主要針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需求材料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明注銷表;企業(yè)停業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證或備案憑證的復(fù)印件;醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)

1 醫(yī)療器械出口備案表 2 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 3 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 4 中華人民共和國醫(yī)療器械注冊(cè)證 5 第一類醫(yī)療器械備案憑證 6 與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件（中文 7 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體

醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)督管理部門審批，其主要針對(duì)的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需要資料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表；企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件；醫(yī)療器械產(chǎn)品注

出口醫(yī)療器械備案醫(yī)療出口備案