3．得到訂單：經(jīng)過洽談，收到客戶正式的訂單。4．下生產(chǎn)訂單：得到客人的訂單確認(rèn)后，給工廠下訂單，安排生產(chǎn)計(jì)劃。5．業(yè)務(wù)審批：業(yè)務(wù)部收到訂單后，首先做出業(yè)務(wù)審核表。按“出口合同審核表”的項(xiàng)目如實(shí)填寫，盡可能將各種

一、外貿(mào)基本流程 1、外貿(mào)洽談前期，制作形式發(fā)票用于報(bào)價(jià)、交易參考或客戶申請進(jìn)口許可等 2、交易確認(rèn)以后，制作外貿(mào)合同 3、準(zhǔn)備交貨的時(shí)候，制作商業(yè)發(fā)票、裝箱單、核銷單、報(bào)關(guān)單，申請商檢通關(guān)單等報(bào)關(guān)出口 4、報(bào)關(guān)后海關(guān)

合同審批之后，將PO制成銷售訂單，交給部門進(jìn)程員跟進(jìn)。六.落實(shí)付款方式（信用證） 比較常用的國際付款方式有三種，即匯付付款方式、托收付款方式和信用證付款方式。 1.如果是T/T付款的客戶，要確認(rèn)定金已經(jīng)到賬。TT付款方式

醫(yī)療器械，進(jìn)入美國需要FDA認(rèn)證，歐洲需要CE認(rèn)證，南美的國家也是需要認(rèn)證的，運(yùn)輸方式大貨走海運(yùn)，小貨直接快遞到門就好了，派送上門是我們的強(qiáng)項(xiàng)

醫(yī)療器械產(chǎn)品外貿(mào)出口的流程有哪些? 給個(gè)大概的過程,涉及到內(nèi)容和部門,謝謝!

好。1、三類醫(yī)療器械是維持生命必須的，市場前景好，開加盟店是很賺錢的。2、三類醫(yī)療器械加盟店有較為可觀的利潤空間。

好做，但是有前提的。具體前提如下:1，生產(chǎn)廠商證書齊全，一般會(huì)有CE, ISO, FSC, FDA 等，產(chǎn)品要合法合規(guī)。否則你都進(jìn)不去國外市場 2，這些證書是你進(jìn)入別的國家的基本資料，準(zhǔn)確來說，醫(yī)療器械進(jìn)入一個(gè)國家需要該國的

當(dāng)然好了，只要有外貿(mào)經(jīng)驗(yàn)，與自己的客戶資源，醫(yī)療器械外貿(mào)很好做，但是需要時(shí)間的積累，一到兩年，比在外貿(mào)公司當(dāng)業(yè)務(wù)員掙得要多。

做醫(yī)療器械公司賺錢的。做藥和醫(yī)用耗材銷售就像是“打井”，只要打了一口井，每天都有水喝。而做醫(yī)療設(shè)備不一樣，做醫(yī)療設(shè)備是“三年不開張，開張吃三年”，醫(yī)療設(shè)備的中標(biāo)價(jià)越高，其成單流程就越長，越復(fù)雜，涉及的環(huán)節(jié)

10萬元到60萬元之間。小型醫(yī)療器械公司一年的利潤在10萬元到60萬元之間，醫(yī)療器械公司是指專門從事醫(yī)療器械研發(fā)、生產(chǎn)、銷售和服務(wù)的企業(yè)。

自己開醫(yī)療器械外貿(mào)公司能賺錢嗎

2)要隨時(shí)掌握競爭對手的銷售情況及一般客戶對他們的評價(jià),了解同行及相關(guān)產(chǎn)品的最新變動(dòng)及產(chǎn)品信息。3)做好嚴(yán)密的拜訪計(jì)劃,并配合客戶的時(shí)間去拜訪,設(shè)法發(fā)現(xiàn)有決定權(quán)的購買者,并想辦法去接近他。4)準(zhǔn)備好交談的話題,要做好心理準(zhǔn)備,

因此，醫(yī)療器械銷售員應(yīng)當(dāng)切切實(shí)實(shí)地做好售后的每一項(xiàng)工作，尤其是在處理大客戶的問題時(shí)，要特別認(rèn)真，決不能因小而失大。密切留意尋找機(jī)會(huì) 應(yīng)當(dāng)知道，醫(yī)療器械的需求完全受消費(fèi)需求的支配。說到底，醫(yī)療器械的需求是從消費(fèi)

1、了解客戶的組織架構(gòu)和工作程序 了解組織架構(gòu)的目的是為了找到?jīng)Q策人，找對人才能把東西銷售出去。了解工作程序是為了知道醫(yī)院各部門的設(shè)備需求和消耗情況，方便找準(zhǔn)客戶的需求。2、專業(yè)知識 器械優(yōu)勢性能、適用范圍，運(yùn)作介紹

六、可以定期組織一批患者免費(fèi)體驗(yàn)，打口碑宣傳，以此獲取客源。首先銷售這個(gè)行業(yè)是最難得，不管做醫(yī)療器械的銷售或者其他銷售行業(yè)，我們來說做器械器械行業(yè)，它所對應(yīng)的就是醫(yī)療行業(yè)也就是醫(yī)院，醫(yī)院有公立醫(yī)院和私立醫(yī)院，公立

3、提供案例和證據(jù)支持："我們的器械已被廣泛使用，并在臨床實(shí)踐中取得了卓越的成果。""我們可以為您提供其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)的成功案例或客戶的見證。""根據(jù)獨(dú)立研究，我們的器械在準(zhǔn)確性和可靠性方面超過了競爭對手。"4、個(gè)性化定

如何做好醫(yī)療器械行業(yè)外貿(mào)銷售

5 第一類醫(yī)療器械備案憑證 6 與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件（中文 7 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認(rèn)證證書 8 委托書 9 保證聲明 想要了解更多關(guān)于辦理醫(yī)療器械公司資質(zhì)辦理的相關(guān)信息，推薦選擇永瑞集團(tuán)

若您計(jì)劃將醫(yī)療器械出口到菲律賓，通常需要滿足菲律賓的相關(guān)法規(guī)和要求，并獲取相應(yīng)的資質(zhì)和文件。以下是一些常見的資質(zhì)和文件：菲律賓食品和藥物管理局（Food and Drug Administration, FDA）注冊：在菲律賓，醫(yī)療器械需要進(jìn)行注冊

2、相應(yīng)的經(jīng)營或生產(chǎn)資質(zhì) 經(jīng)營企業(yè)出口的，如果經(jīng)營的是二類醫(yī)療器械，則需要辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案，三類辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證；而生產(chǎn)企業(yè)出口的，則需要根據(jù)醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可等，這些也是

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明。醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)視管理部門審批，其主要針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需求材料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明注銷表;企業(yè)停業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證或備案憑

法律分析：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》 第四十四條 出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出

法律分析：一、出口醫(yī)療器械，對于出口經(jīng)營主體沒有資質(zhì)要求;二、根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，醫(yī)療器械必須在國家藥監(jiān)局注冊，才能進(jìn)行生產(chǎn)、經(jīng)營、出口;三出口時(shí)要按海關(guān)規(guī)范申報(bào)要求進(jìn)行申報(bào)，準(zhǔn)確申報(bào)品名、規(guī)格、用途等內(nèi)容

則需要根據(jù)我國醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證，這是辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口商品銷售可以證明的必要前提條件。3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)：進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)是指進(jìn)出口企業(yè)開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的資格，申請進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)只

出口醫(yī)療器械需要什么資質(zhì)

醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)督管理部門審批，其主要針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需要資料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表；企業(yè)營業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件；醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或備案憑證的復(fù)印件；醫(yī)療器械產(chǎn)品

2 醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證 3 第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證 4 中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證 5 第一類醫(yī)療器械備案憑證 6 與境外訂貨方或出口貿(mào)易商簽訂的購貨合同或訂單復(fù)印件（中文 7 醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系第三方認(rèn)證證書 8 委

3.醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明。醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明由食品藥品監(jiān)視管理部門審批，其主要針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理大致需求材料有：醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明注銷表;企業(yè)停業(yè)執(zhí)照的復(fù)印件;醫(yī)療器械消費(fèi)答應(yīng)證或備案憑

針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。

出口醫(yī)療器械需要哪些證件?

法律分析：1、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明：醫(yī)療器械產(chǎn)品銷售證明是由食品藥品監(jiān)督管理部門審批的，針對的就是醫(yī)療器械出口貿(mào)易企業(yè)，辦理這類證件所需要的材料大概有：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件、醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證的復(fù)印件、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的復(fù)印件和材料真實(shí)性的承諾書。2、相應(yīng)的經(jīng)營或者生產(chǎn)資質(zhì)：若是一個(gè)企業(yè)發(fā)展經(jīng)營的是二類醫(yī)療器械，則需要辦理二類醫(yī)療器械公司經(jīng)營備案，三類醫(yī)療器械的辦理醫(yī)療器械進(jìn)行經(jīng)營許可證，而對于提高生產(chǎn)技術(shù)企業(yè)出口的，則需要根據(jù)我國醫(yī)療器械種類辦理相應(yīng)的醫(yī)療器械注冊證和生產(chǎn)許可證，這是辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品主要出口商品銷售可以證明的必要前提條件。3、進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)：進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)是指進(jìn)出口企業(yè)開展進(jìn)出口業(yè)務(wù)的資格，申請進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)的企業(yè)只有在得到市商務(wù)局、檢驗(yàn)檢疫局、電子口岸、市區(qū)海關(guān)等相關(guān)部門的批準(zhǔn)，在拿到上述部門審批各類證書之后，企業(yè)才是真正的擁有了自營進(jìn)出口的權(quán)利，就可以從事進(jìn)出口業(yè)務(wù)。法律依據(jù)：《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》 第三條 醫(yī)療器械注冊是指醫(yī)療器械注冊申請人（以下簡稱申請人）依照法定程序和要求提出醫(yī)療器械注冊申請，藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)法律法規(guī)，基于科學(xué)認(rèn)知，進(jìn)行安全性、有效性和質(zhì)量可控性等審查，決定是否同意其申請的活動(dòng)。醫(yī)療器械備案是指醫(yī)療器械備案人（以下簡稱備案人）依照法定程序和要求向藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料，藥品監(jiān)督管理部門對提交的備案資料存檔備查的活動(dòng)。
出口醫(yī)療器械需要許可證，需要提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，開辦第二類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案；開辦第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)，并發(fā)給《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批?！夺t(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期為5年。 擴(kuò)展資料： 醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定： 第一條為進(jìn)一步規(guī)范食品藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務(wù)性事項(xiàng)的辦理，便利醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品出口，特制定本規(guī)定。 第二條在我國已取得醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書及生產(chǎn)許可證書，或已辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案及生產(chǎn)備案的，食品藥品監(jiān)督管理部門可為相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)出具《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》。 第三條企業(yè)所在地的省級食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明》的管理工作。 第四條企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門或其指定的部門提交《醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明登記表》，并報(bào)送加蓋企業(yè)公章的以下資料，資料內(nèi)容應(yīng)與出口產(chǎn)品的實(shí)際信息一致。 參考資料來源：百度百科—醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 參考資料來源：國家食品藥監(jiān)局--關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定
做一個(gè)企業(yè)英文網(wǎng)站 做谷歌雅虎這種國外比較熱門的瀏覽器上的SEM 選擇一個(gè)合適的B2B平臺，醫(yī)療器械領(lǐng)域現(xiàn)在國際很火熱的Medicalexpo在這塊做的很專業(yè)，并且可以做免費(fèi)SEO和自媒體推廣 做好前期的營銷推廣，有了詢盤，接下來就需要有一個(gè)良好的外貿(mào)銷售團(tuán)隊(duì)，才能盡可能提高訂單轉(zhuǎn)化率
現(xiàn)在整個(gè)形勢都不好，外貿(mào)也不容易，況且醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療器械都是需要國際認(rèn)證的，差一點(diǎn)都不行，國外在這方面沒有人情可以講的。
醫(yī)療器械，進(jìn)入美國需要FDA認(rèn)證，歐洲需要CE認(rèn)證，南美的國家也是需要認(rèn)證的，運(yùn)輸方式大貨走海運(yùn)，小貨直接快遞到門就好了，派送上門是我們的強(qiáng)項(xiàng)
外貿(mào)公司不需要自己拿證，拿生產(chǎn)廠家的證書，就能出口。 fda和ce都一樣，是針對某個(gè)廠家的某些產(chǎn)品的認(rèn)證。 售后這種，維修完了再寄回的，不算是進(jìn)口，進(jìn)出關(guān)手續(xù)留著交回去，有專門的流程針對這種回國旅游的產(chǎn)品。